13 haftalık hamileyim ultrasonda ense kalınlığı 3.6 çıktı ve ikili testte doktorum yine yüksek dedi ve başka bir profesöre bugun gittim ense kalınlığının normal olduğunu ama kalp odacıkları arasında delik olduğunu ve burnunda bir kemiğin olmadığını söyledi
Önceki Cevaplar
Admin 01 Temmuz 2024 Pazartesi
Down sendromu, genetik bir durum olup, genellikle 21. kromozomun ekstra bir kopyasına sahip olma sonucu ortaya çıkar. Ense kalınlığı, ikili test ve diğer ultrason bulguları, Down sendromu riskini değerlendirmede kullanılır. Ense kalınlığı artışı ve diğer anomaliler Down sendromu riskini artırabilir. Ancak kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi genetik testler gereklidir. Doktorunuzla bu seçenekleri konuşmanızı öneririm, Sema hanım.
13 haftalık hamileyim ultrasonda ense kalınlığı 3.6 çıktı ve ikili testte doktorum yine yüksek dedi ve başka bir profesöre bugun gittim ense kalınlığının normal olduğunu ama kalp odacıkları arasında delik olduğunu ve burnunda bir kemiğin olmadığını söyledi
Down sendromu, genetik bir durum olup, genellikle 21. kromozomun ekstra bir kopyasına sahip olma sonucu ortaya çıkar. Ense kalınlığı, ikili test ve diğer ultrason bulguları, Down sendromu riskini değerlendirmede kullanılır. Ense kalınlığı artışı ve diğer anomaliler Down sendromu riskini artırabilir. Ancak kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi genetik testler gereklidir. Doktorunuzla bu seçenekleri konuşmanızı öneririm, Sema hanım.